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Medicina e ricerca (72)
Notizie (22)
fonte: Telethon.it La ricerca guidata dall'Irccs "E. Medea" dimostra come due antinfiammatori già utilizzati nell’uomo migliorino la struttura muscolare nel topo privo di alfa-sarcoglicano Un gru...
Martedì 11 Maggio 2010
In data 3 marzo, la PTC Therapeutics e la Genzyme Corporation hanno annunciato che l’analisi preliminare dei dati di efficacia della terapia con PTC124 (Ataluren), nei bambini con distrofia di Duche...
Venerdì 16 Aprile 2010
fonte: CNR News E' del Cnr il primo gene artificiale sperimentato in modelli murini per la terapia della distrofia muscolare di Duchenne La distrofia muscolare di Duchenne (Dmd) è una malattia gen...
Mercoledì 10 Febbraio 2010
Fonte lescienze.espresso.repubblica.it Due importanti caratteristiche di un gene chiave nello sviluppo della malattia sono presenti in quasi tutte le specie di mammiferi, uomo incluso, ma non nei to...
Lunedì 21 Dicembre 2009
Segnaliamo due interessanti eventi di prossimo svolgimento: ll primo è la tavola rotonda Telethon e la Ricerca Scientifica: Progressi e Prospettive Future che si svolgerà a Verona giovedì 22 otto...
Lunedì 19 Ottobre 2009
fonte: ParentProject Onlus Uno studio italiano riporta una nuova interessante strategia, basata su nanoparticelle di Plexiglass, ideate per rendere la tecnica dell’Exon skipping più efficace. Un...
Domenica 12 Luglio 2009
La miostatina non ha più segreti: è stata infatti chiarita definitivamente la sequenza di "messaggi molecolari" scatenati da questo ormone, che all’interno dell'organismo ha il compito di indurre ...
Mercoledì 24 Giugno 2009
La terapia genica promette bene per la distrofia muscolare dei cingoli: il gruppo di ricerca guidato da Vincenzo Nigro (nella foto) presso l'Istituto Telethon di Genetica e Medicina (Tigem) di Napoli...
Sabato 06 Giugno 2009
Fonte: AGI Salute  Individuato un meccanismo proteico in grado di proteggere le persone da disturbi genetici. Lo ha annunciato un gruppo di ricercatori del Laboratorio europeo di biologia molecolare ...
Mercoledì 27 Maggio 2009
Finalità del bando è il miglioramento della qualità della vita delle persone affette da malattie genetiche neuromuscolari. È aperto il bando per Progetti Clinici Telethon-UILDM, finalizzato a fin...
Martedì 21 Aprile 2009
In linea da alcuni giorni, il nuovo servizio è in grado di rispondere in modo più efficace ed immediato alle esigenze di quanti si rivolgono al Centro Clinico NEMO e a Fondazione Serena, per avv...
Domenica 19 Aprile 2009
La rivoluzione-evoluzione antropologica del 3° millennio vede, con l’allungamento consistente dell’attesa di vita e con la sostanziale cronicizzazione delle malattie, un incremento progressivo de...
Mercoledì 15 Aprile 2009
fonte: Rete Malattie Rare Un team di ricercatori dell’Università del Missouri (Usa) ha individuato la sede genetica dove viene prodotta la proteina nNOS, che genera ossido nitrico. La distrofia...
Domenica 29 Marzo 2009
Pulizia della cellula non fatta a dovere: sembra essere questo uno dei meccanismi alla base della sclerosi laterale amiotrofica, grave malattia neurodegenerativa dalle cause ancora in gran parte sco...
Venerdì 06 Febbraio 2009
fonte: ansa.it E' stata realizzata in Italia la prima sedia a rotelle guidata con la forza del pensiero. Grazie all'interfaccia messa a punto nel Laboratorio di Intelligenza artificiale e roboti...
Sabato 31 Gennaio 2009
fonte: AGISalute Grazie alle cellule staminali e' possibile riuscire a riprodurre una malattia in laboratorio, studiarne i vari aspetti e ipotizzare possibili terapie. E' quello che ha fatto un grup...
Mercoledì 31 Dicembre 2008
fonte: Superando.it Le applicazioni aziendali su tecnologie accessibili anche a chi soffre di impedimenti alla vista, all'udito o ai movimenti, la meccatronica spiegata con il Linguaggio dei Segni, ...
Martedì 16 Dicembre 2008
Alle 19.57 di domenica il numeratore della diciannovesima edizione della maratona televisiva  si è fermato sulla cifra di 31milioni 56mila 653 euro, la più alta mai raccolta. Nel 2007 le donazi...
Lunedì 15 Dicembre 2008
fonte: Salute Europa Verrà testata su bambini affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne la tecnica dell'exon-skipping, la nuova frontiera della ricerca per questa patologia. Il Fondo per la Ri...
Mercoledì 03 Dicembre 2008
Nasce AriSLA, l'Agenzia di Ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica Costituita da Fondazione Cariplo, Fondazione Telethon, Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport e AISLA. L'obie...
Domenica 30 Novembre 2008
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