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Distrofia muscolare: dimostrata nel modello animale l'efficacia di una combinazione di farmaci già in uso nell'uomo
fonte: Telethon.it La ricerca guidata dall'Irccs "E. Medea" dimostra come due antinfiammatori già utilizzati nell’uomo migliorino la struttura muscolare nel topo privo di alfa-sarcoglicano Un gru...
Etichette:telethon
Etichette:ricerca
Martedì 11 Maggio 2010
Sospeso lo studio sul PTC124
In data 3 marzo, la PTC Therapeutics e la Genzyme Corporation hanno annunciato che l’analisi preliminare dei dati di efficacia della terapia con PTC124 (Ataluren), nei bambini con distrofia di Duche...
Etichette:distrofia Duchenne-Becker
Etichette:ricerca
Venerdì 16 Aprile 2010
Distrofia muscolare: con 'Jazz' una speranza per il futuro
fonte: CNR News E' del Cnr il primo gene artificiale sperimentato in modelli murini per la terapia della distrofia muscolare di Duchenne La distrofia muscolare di Duchenne (Dmd) è una malattia gen...
Etichette:distrofia Duchenne-Becker
Etichette:salute
Etichette:ricerca
Mercoledì 10 Febbraio 2010
Uomini e topi: una piccola, grande differenza
Fonte lescienze.espresso.repubblica.it Due importanti caratteristiche di un gene chiave nello sviluppo della malattia sono presenti in quasi tutte le specie di mammiferi, uomo incluso, ma non nei to...
Etichette:distrofia Duchenne-Becker
Etichette:ricerca
Lunedì 21 Dicembre 2009
Eventi di fine ottobre
Segnaliamo due interessanti eventi di prossimo svolgimento: ll primo è la tavola rotonda Telethon e la Ricerca Scientifica: Progressi e Prospettive Future che si svolgerà a Verona giovedì 22 otto...
Etichette:associazioni
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Lunedì 19 Ottobre 2009
Nanoparticelle per l'exon skipping
fonte: ParentProject Onlus Uno studio italiano riporta una nuova interessante strategia, basata su nanoparticelle di Plexiglass, ideate per rendere la tecnica dell’Exon skipping più efficace. Un...
Etichette:distrofia Duchenne-Becker
Etichette:salute
Etichette:ricerca
Domenica 12 Luglio 2009
La miostatina può diventare una chiave per salvare i muscoli
La miostatina non ha più segreti: è stata infatti chiarita definitivamente la sequenza di "messaggi molecolari" scatenati da questo ormone, che all’interno dell'organismo ha il compito di indurre ...
Etichette:amiotrofie spinali
Etichette:distrofia Duchenne-Becker
Etichette:telethon
Etichette:ricerca
Mercoledì 24 Giugno 2009
Distrofia dei cingoli: passi avanti verso la terapia genica
La terapia genica promette bene per la distrofia muscolare dei cingoli: il gruppo di ricerca guidato da Vincenzo Nigro (nella foto) presso l'Istituto Telethon di Genetica e Medicina (Tigem) di Napoli...
Etichette:distrofia cingoli
Etichette:telethon
Etichette:ricerca
Sabato 06 Giugno 2009
Malattie genetiche: individuato un meccanismo di protezione
Fonte: AGI Salute Individuato un meccanismo proteico in grado di proteggere le persone da disturbi genetici. Lo ha annunciato un gruppo di ricercatori del Laboratorio europeo di biologia molecolare ...
Etichette:salute
Etichette:ricerca
Mercoledì 27 Maggio 2009
Aperto il bando 2009 “Progetti Clinici TELETHON-UILDM”
Finalità del bando è il miglioramento della qualità della vita delle persone affette da malattie genetiche neuromuscolari. È aperto il bando per Progetti Clinici Telethon-UILDM, finalizzato a fin...
Etichette:telethon
Etichette:UILDM
Etichette:ricerca
Martedì 21 Aprile 2009
Nuovo sito internet per NEMO e Fondazione Serena
In linea da alcuni giorni, il nuovo servizio è in grado di rispondere in modo più efficace ed immediato alle esigenze di quanti si rivolgono al Centro Clinico NEMO e a Fondazione Serena, per avv...
Etichette:associazioni
Etichette:internet
Etichette:ricerca
Domenica 19 Aprile 2009
Convegno a Milano: Neurologia del III millennio, 17-18 aprile
La rivoluzione-evoluzione antropologica del 3° millennio vede, con l’allungamento consistente dell’attesa di vita e con la sostanziale cronicizzazione delle malattie, un incremento progressivo de...
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Etichette:eventi
Etichette:ricerca
Mercoledì 15 Aprile 2009
Nuova possibile terapia contro la distrofia muscolare di Duchenne
fonte: Rete Malattie Rare Un team di ricercatori dell’Università del Missouri (Usa) ha individuato la sede genetica dove viene prodotta la proteina nNOS, che genera ossido nitrico. La distrofia...
Etichette:distrofia Duchenne-Becker
Etichette:salute
Etichette:ricerca
Domenica 29 Marzo 2009
Sla: una questione di pulizia cellulare?
Pulizia della cellula non fatta a dovere: sembra essere questo uno dei meccanismi alla base della sclerosi laterale amiotrofica, grave malattia neurodegenerativa dalle cause ancora in gran parte sco...
Etichette:sclerosi laterale amiotrofica
Etichette:telethon
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Venerdì 06 Febbraio 2009
Dall'Italia sedia a rotelle guidata dal cervello
fonte: ansa.it E' stata realizzata in Italia la prima sedia a rotelle guidata con la forza del pensiero. Grazie all'interfaccia messa a punto nel Laboratorio di Intelligenza artificiale e roboti...
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Sabato 31 Gennaio 2009
Riprodotta la "SMA" in laboratorio
fonte: AGISalute Grazie alle cellule staminali e' possibile riuscire a riprodurre una malattia in laboratorio, studiarne i vari aspetti e ipotizzare possibili terapie. E' quello che ha fatto un grup...
Etichette:amiotrofie spinali
Etichette:ricerca
Mercoledì 31 Dicembre 2008
Tecnologie e strategie per il lavoro accessibile
fonte: Superando.it Le applicazioni aziendali su tecnologie accessibili anche a chi soffre di impedimenti alla vista, all'udito o ai movimenti, la meccatronica spiegata con il Linguaggio dei Segni, ...
Etichette:integrazione
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Martedì 16 Dicembre 2008
Raccolta record per Telethon, grazie a tutti!
Alle 19.57 di domenica il numeratore della diciannovesima edizione della maratona televisiva si è fermato sulla cifra di 31milioni 56mila 653 euro, la più alta mai raccolta. Nel 2007 le donazi...
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Etichette:telethon
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Lunedì 15 Dicembre 2008
Un ponte genetico per la distrofia muscolare di Duchenne
fonte: Salute Europa Verrà testata su bambini affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne la tecnica dell'exon-skipping, la nuova frontiera della ricerca per questa patologia. Il Fondo per la Ri...
Etichette:distrofia Duchenne-Becker
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Mercoledì 03 Dicembre 2008
Nasce AriSLA ente di ricerca sulla SLA
Nasce AriSLA, l'Agenzia di Ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica Costituita da Fondazione Cariplo, Fondazione Telethon, Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport e AISLA. L'obie...
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Domenica 30 Novembre 2008
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